和迅間質幹細胞外泌體獲 INCI 認證 攻美妝保養市場商機

和迅間質幹細胞外泌體獲 INCI 認證 攻美妝保養市場商機

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和迅董事長溫政翰。聯合報系資料照

和迅(6986)今(8)日宣佈,開發的臍帶間質幹細胞來源外泌體(Exosomes)已成功取得國際 INCI(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)認證,列入國際美妝保養品原料成分表,正式跨出海外美妝保養商業市場大門。

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和迅表示,公司的外泌體是由符合國際 ICH 規範臍帶間質幹細胞庫所分泌出的外泌體,具有促進膠原蛋白增生、抗老化等能力,且驗證無皮膚刺激性、眼睛刺激性而具高度安全性,除了用在美妝保養品原料外,亦能用於新藥開發上,具有免疫調節、再生修復或藥物載體等功能,開發應用相當廣泛。

和迅進一步表示,公司藉由開發臍帶間質幹細胞藥物過程中,也開發幹細胞衍生的外泌體,憑藉公司的細胞藥物開發經驗與所擁有33項專利,掌握有高規格臨牀等級細胞庫與外泌體量產、純化與鑑定的各項技術,能大量且高效地製造品質穩定、高純度的特定用途外泌體,不僅是和迅成功取得國際 INCI 認證的關鍵因素,也是近期和迅斬獲外泌體 CDMO 業務新訂單之主要原因。

和迅看好外泌體未來在醫療及生技產業的發展潛力與應用龐大商機,外泌體將可與更多不同業者合作開發相關美妝保養品、新藥研發等產品,可爲公司 CDMO 業務與業績成長創造持續動能。

和迅本月5日公告2023年12月營收3,916萬元,受惠於 CDMO(委託開發暨製造服務)業務新舊客戶訂單認列,挹注12月營收月增96%,亦較去年同期增加324%;2023年全年合併營收達1.3億元,年增率達164%,2023年12月及全年營收,均創下歷史新高的優異佳績。

和迅表示,近年來憑藉掌握細胞治療新藥研發、製造的核心競爭力,並運用符合國際醫藥法規協和會(ICH)規範的細胞庫,除開發細胞新藥外,也提供再生醫療產業 CMO(委託生產服務)及 CDMO 業務版圖,具體成果於2023年起逐步開花結果。

和迅2023年12月受惠於公司主要獲利來源之 CDMO 業務,在原有客戶持續委託外、也獲光麗生技控股旗下子公司臺灣光麗等多家再生醫療相關企業之 CDMO 新訂單,成爲推動12月營收成長的強勁動能。

展望2024年,和迅將持續推進新藥開發進度,與臺北知名醫學中心持續利用臍帶間質幹細胞治療心血管疾病臨牀試驗,同時也持續拓展 CDMO 業務的新訂單,以期以外泌體與各類細胞製劑產能全開。

和迅營運向上發展成果也連續第三年榮獲桃園市政府主辦之「112年桃園市金牌企業卓越獎」肯定外,也同時獲得「桃園市金牌企業性平獎」殊榮。其中,該屆金牌企業的選拔評選機制上通盤融入 ESG 概念,透過選拔找到桃園當地兼顧 EPS 及 ESG 全領域的標竿企業,也憑藉「和迅生命技益衆生 Live Long, Heathy & Happy」的企業核心價值,獲第二十八屆「臺灣百大品牌故事暨最具影響力品牌」。

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